¿QUE SON LOS SARMS?

WAS SIND WAFFEN?

Ursprünglich für medizinische Anwendungen entwickelt
Selektive Androgenrezeptor-Modulatoren (SARMS).

Ursprünglich wurden diese Verbindungen für mögliche medizinische Anwendungen untersucht und entwickelt, insbesondere zur Vorbeugung von Muskelschwund, der durch verschiedene Krankheiten wie Krebs, Hypogonadismus und Osteoporose verursacht wird.

Aufgrund ihrer begrenzten androgenen Eigenschaften haben Tierversuche gezeigt, dass sie zum Aufbau von Muskelmasse verwendet werden können, ohne dass die mit Steroiden verbundenen Nebenwirkungen auftreten.

In medizinischen Anwendungen können diese Produkte in der empfohlenen Dosierung dazu beitragen, den Muskelabbau bei Krebspatienten zu verhindern (immer auf ärztliche Verschreibung).

SARMS haben Gemeinsamkeiten, aber jedes ist anders.

Diese Website garantiert die Verbindungen durch Analysen, die in renommierten Labors außerhalb von Daisanlabs mit einer Reinheit zwischen 98% und 100% durchgeführt werden.

Bei mehreren Gelegenheiten haben wir Produkte von Lieferanten aussortiert, die nach der Analyse keine echten Waffen waren.

HABEN SIE NEBENWIRKUNGEN?

In Tierversuchen wurde berichtet, dass bei niedrigen Dosen in der Regel keine oder nur sehr geringe Nebenwirkungen auftreten, und wenn sie doch auftraten, kehrten sie nach einem 15-tägigen Absetzen des Produkts auf ein normales Niveau zurück.

Dies hing von der Höhe der verabreichten Dosis und der Dauer der Verabreichung an die Tiere ab.

Tierversuche mit allen auf dieser Website aufgeführten Produkten ergaben, dass sie als Substanzen, die an den Androgenrezeptor binden, eine Hemmung der Hormonachse bewirken, Lebertoxizität verursachen und das Lipidprofil mehr oder weniger stark verändern, mit Ausnahme von mk-677 und gw-501516, die keine dieser Nebenwirkungen hervorriefen.

WISSENSCHAFTLICHE STUDIEN ZU SARMS

Choi, S. M., & Lee, B. M. (2015). Comparative safety evaluation of selective androgen receptor modulators and anabolic androgenic steroids. Expert Opinion on Drug Safety, 14(11), 1773-1785.
George, S., Petit, G. H., Gouras, G. K., Brundin, P., & Olsson, R. (2013). Nonsteroidal selective androgen receptor modulators and selective estrogen receptor β agonists moderate cognitive deficits and amyloid-β levels in a mouse model of Alzheimer’s disease. ACS chemical neuroscience, 4(12), 1537-1548.
Ramaraj, P., Artaza, J. N., Sinha-Hikim, I., & Taylor, W. E. (2015). Effect of Androstenedione on Adipogenesis in Murine C3H10T1/2 Mesenchymal Cells. Open Journal of Endocrine and Metabolic Diseases, 5(02), 9.
Wang, X., Smith, G. I., Patterson, B. W., Reeds, D. N., Kampelman, J., Magkos, F., & Mittendorfer, B. (2012). Testosterone increases the muscle protein synthesis rate but does not affect very-low-density lipoprotein metabolism in obese premenopausal women. American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism, 302(6), E740-E746.
Bhasin, S., Storer, T. W., Berman, N., Callegari, C., Clevenger, B., Phillips, J. & Casaburi, R. (1996). The effects of supraphysiologic doses of testosterone on muscle size and strength in normal men. New England Journal of Medicine, 335(1), 1-7.
Bhasin, S., Woodhouse, L., Casaburi, R., Singh, A. B., Bhasin, D., Berman, N. & Dzekov, J. (2001). Testosterone dose-response relationships in healthy young men. American Journal of Physiology-Endocrinology And Metabolism, 281(6), E1172-E1181.
Casaburi, R., Bhasin, S., Cosentino, L., Porszasz, J., Somfay, A., Lewis, M. I. & Storer, T. W. (2004). Effects of testosterone and resistance training in men with chronic obstructive pulmonary disease. American journal of respiratory and critical care medicine, 170(8), 870-878.
Johansen, K. L., Mulligan, K., & Schambelan, M. (1999). Anabolic effects of nandrolone decanoate in patients receiving dialysis: a randomized controlled trial. Jama, 281(14), 1275-1281.
Bhasin, S., Woodhouse, L., Casaburi, R., Singh, A. B., Mac, R. P., Lee, M. & Magliano, L. (2005). Older men are as responsive as young men to the anabolic effects of graded doses of testosterone on the skeletal muscle. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 90(2), 678-688.
Woodhouse, L. J., Reisz-Porszasz, S., Javanbakht, M., Storer, T. W., Lee, M., Zerounian, H., & Bhasin, S. (2003). Development of models to predict anabolic response to testosterone administration in healthy young men. American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism, 284(5), E1009-E1017..
Storer, T. W., Magliano, L., Woodhouse, L., Lee, M. L., Dzekov, C., Dzekov, J. & Bhasin, S. (2003). Testosterone dose-dependently increases maximal voluntary strength and leg power, but does not affect fatigability or specific tension. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 88(4), 1478-1485.
Calof, O. M., Singh, A. B., Lee, M. L., Kenny, A. M., Urban, R. J., Tenover, J. L., & Bhasin, S. (2005). Adverse events associated with testosterone replacement in middle-aged and older men: a meta-analysis of randomized, placebo-controlled trials. The Journals of Gerontology Series A: Biological Sciences and Medical Sciences, 60(11), 1451-1457.
Bhasin, S., & Jasuja, R. (2009). Selective androgen receptor modulators (SARMs) as function promoting therapies. Current opinion in clinical nutrition and metabolic care, 12(3), 232.
Srinath, R., & Dobs, A. (2014). Enobosarm (GTx-024, S-22): a potential treatment for cachexia. Future Oncology, 10(2), 187-194.
Basaria, S., Collins, L., Dillon, E. L., Orwoll, K., Storer, T. W., Miciek, R., … & Gordon, G. (2013). The safety, pharmacokinetics, and effects of LGD-4033, a novel nonsteroidal oral, selective androgen receptor modulator, in healthy young men. The Journals of Gerontology Series A: Biological Sciences and Medical Sciences, 68(1), 87-95.
Marcantonio, E. E., Witter, R. E., Ding, Y., Xu, Y., Klappenbach, J., Wang, Y., & Stoch, S. A. (2010). A 12-Week Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Study of Two Selective Androgen Receptor Modulators (SARMs) in Postmenopausal Subjects. Endocrine Reviews Supplement, 31 (1), 872.
Papanicolaou, D. A., Ather, S. N., Zhu, H., Zhou, Y., Lutkiewicz, J., Scott, B. B., & Chandler, J. (2013). A phase IIA randomized, placebo-controlled clinical trial to study the efficacy and safety of the selective androgen receptor modulator (SARM), MK-0773 in female participants with sarcopenia. The journal of nutrition, health & aging, 17(6), 533-543.
Srinath, R., & Dobs, A. (2014). Enobosarm (GTx-024, S-22): a potential treatment for cachexia. Future Oncology, 10(2), 187-194.
Dalton, J. T., Taylor, R. P., Mohler, M. L., & Steiner, M. S. (2013). Selective androgen receptor modulators for the prevention and treatment of muscle wasting associated with cancer. Current opinion in supportive and palliative care, 7(4), 345-351.
Dalton, J. T., Barnette, K. G., Bohl, C. E., Hancock, M. L., Rodriguez, D., Dodson, S. T., & Steiner, M. S. (2011). The selective androgen receptor modulator GTx‐024 (enobosarm) improves lean body mass and physical function in healthy elderly men and postmenopausal women: results of a double‐blind, placebo‐controlled phase II trial. Journal of cachexia, sarcopenia and muscle, 2(3), 153-161.
Basaria, S., Collins, L., Dillon, E. L., Orwoll, K., Storer, T. W., Miciek, R., . & Gordon, G. (2013). The safety, pharmacokinetics, and effects of LGD-4033, a novel nonsteroidal oral, selective androgen receptor modulator, in healthy young men. The Journals of Gerontology Series A: Biological Sciences and Medical Sciences, 68(1), 87-95.