¿QUE SON LOS SARMS?

QU'EST-CE QUE LES SARMS?

Initialement développé pour des applications médicales
Modulateurs sélectifs des récepteurs d’androgènes (SARMS).

À l’origine, ces composés ont été étudiés et développés pour des applications médicales potentielles, notamment pour la prévention de la fonte musculaire causée par diverses maladies telles que le cancer, l’hypogonadisme et l’ostéoporose.

En raison de leurs propriétés androgènes limitées, des études animales ont montré qu’ils peuvent être utilisés pour gagner de la masse musculaire, avec moins d’effets secondaires associés aux stéroïdes.

Dans les applications médicales, lorsqu’ils sont administrés aux doses recommandées, ces produits peuvent aider à prévenir la perte musculaire chez les patients atteints de cancer (toujours sous prescription médicale).

Les SARMS ont des points communs, mais chacun d’eux est différent.
Ce site web garantit les composés par des analyses effectuées dans des laboratoires prestigieux en dehors de Daisanlabs avec une pureté entre 98% et 100%.

À plusieurs reprises, nous avons écarté des produits de fournisseurs qui, après analyse, n’étaient pas de véritables armes à feu.

ONT-ILS DES EFFETS SECONDAIRES?

Chez l’animal, des études ont rapporté que les effets secondaires à faible dose sont généralement nuls ou très faibles, et que lorsqu’ils apparaissaient, après un arrêt du produit pendant 15 jours, ils revenaient à des niveaux normaux.

Tout dépendait de la quantité de la dose administrée et de la durée pendant laquelle les animaux ont reçu le produit.

Les études sur les animaux de tous les produits de ce site Web ont rapporté qu’en tant que substances se liant au récepteur des androgènes, ils provoquaient une inhibition de l’axe hormonal, créaient une toxicité hépatique et modifiaient le profil lipidique, dans une plus ou moins grande mesure, à l’exception du mk-677 et du gw-501516 qui n’ont provoqué aucun de ces effets secondaires.

ÉTUDES SCIENTIFIQUES MENÉES SUR LES SARMS

Choi, S. M., & Lee, B. M. (2015). Comparative safety evaluation of selective androgen receptor modulators and anabolic androgenic steroids. Expert Opinion on Drug Safety, 14(11), 1773-1785.
George, S., Petit, G. H., Gouras, G. K., Brundin, P., & Olsson, R. (2013). Nonsteroidal selective androgen receptor modulators and selective estrogen receptor β agonists moderate cognitive deficits and amyloid-β levels in a mouse model of Alzheimer’s disease. ACS chemical neuroscience, 4(12), 1537-1548.
Ramaraj, P., Artaza, J. N., Sinha-Hikim, I., & Taylor, W. E. (2015). Effect of Androstenedione on Adipogenesis in Murine C3H10T1/2 Mesenchymal Cells. Open Journal of Endocrine and Metabolic Diseases, 5(02), 9.
Wang, X., Smith, G. I., Patterson, B. W., Reeds, D. N., Kampelman, J., Magkos, F., & Mittendorfer, B. (2012). Testosterone increases the muscle protein synthesis rate but does not affect very-low-density lipoprotein metabolism in obese premenopausal women. American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism, 302(6), E740-E746.
Bhasin, S., Storer, T. W., Berman, N., Callegari, C., Clevenger, B., Phillips, J. & Casaburi, R. (1996). The effects of supraphysiologic doses of testosterone on muscle size and strength in normal men. New England Journal of Medicine, 335(1), 1-7.
Bhasin, S., Woodhouse, L., Casaburi, R., Singh, A. B., Bhasin, D., Berman, N. & Dzekov, J. (2001). Testosterone dose-response relationships in healthy young men. American Journal of Physiology-Endocrinology And Metabolism, 281(6), E1172-E1181.
Casaburi, R., Bhasin, S., Cosentino, L., Porszasz, J., Somfay, A., Lewis, M. I. & Storer, T. W. (2004). Effects of testosterone and resistance training in men with chronic obstructive pulmonary disease. American journal of respiratory and critical care medicine, 170(8), 870-878.
Johansen, K. L., Mulligan, K., & Schambelan, M. (1999). Anabolic effects of nandrolone decanoate in patients receiving dialysis: a randomized controlled trial. Jama, 281(14), 1275-1281.
Bhasin, S., Woodhouse, L., Casaburi, R., Singh, A. B., Mac, R. P., Lee, M. & Magliano, L. (2005). Older men are as responsive as young men to the anabolic effects of graded doses of testosterone on the skeletal muscle. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 90(2), 678-688.
Woodhouse, L. J., Reisz-Porszasz, S., Javanbakht, M., Storer, T. W., Lee, M., Zerounian, H., & Bhasin, S. (2003). Development of models to predict anabolic response to testosterone administration in healthy young men. American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism, 284(5), E1009-E1017..
Storer, T. W., Magliano, L., Woodhouse, L., Lee, M. L., Dzekov, C., Dzekov, J. & Bhasin, S. (2003). Testosterone dose-dependently increases maximal voluntary strength and leg power, but does not affect fatigability or specific tension. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 88(4), 1478-1485.
Calof, O. M., Singh, A. B., Lee, M. L., Kenny, A. M., Urban, R. J., Tenover, J. L., & Bhasin, S. (2005). Adverse events associated with testosterone replacement in middle-aged and older men: a meta-analysis of randomized, placebo-controlled trials. The Journals of Gerontology Series A: Biological Sciences and Medical Sciences, 60(11), 1451-1457.
Bhasin, S., & Jasuja, R. (2009). Selective androgen receptor modulators (SARMs) as function promoting therapies. Current opinion in clinical nutrition and metabolic care, 12(3), 232.
Srinath, R., & Dobs, A. (2014). Enobosarm (GTx-024, S-22): a potential treatment for cachexia. Future Oncology, 10(2), 187-194.
Basaria, S., Collins, L., Dillon, E. L., Orwoll, K., Storer, T. W., Miciek, R., … & Gordon, G. (2013). The safety, pharmacokinetics, and effects of LGD-4033, a novel nonsteroidal oral, selective androgen receptor modulator, in healthy young men. The Journals of Gerontology Series A: Biological Sciences and Medical Sciences, 68(1), 87-95.
Marcantonio, E. E., Witter, R. E., Ding, Y., Xu, Y., Klappenbach, J., Wang, Y., & Stoch, S. A. (2010). A 12-Week Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Study of Two Selective Androgen Receptor Modulators (SARMs) in Postmenopausal Subjects. Endocrine Reviews Supplement, 31 (1), 872.
Papanicolaou, D. A., Ather, S. N., Zhu, H., Zhou, Y., Lutkiewicz, J., Scott, B. B., & Chandler, J. (2013). A phase IIA randomized, placebo-controlled clinical trial to study the efficacy and safety of the selective androgen receptor modulator (SARM), MK-0773 in female participants with sarcopenia. The journal of nutrition, health & aging, 17(6), 533-543.
Srinath, R., & Dobs, A. (2014). Enobosarm (GTx-024, S-22): a potential treatment for cachexia. Future Oncology, 10(2), 187-194.
Dalton, J. T., Taylor, R. P., Mohler, M. L., & Steiner, M. S. (2013). Selective androgen receptor modulators for the prevention and treatment of muscle wasting associated with cancer. Current opinion in supportive and palliative care, 7(4), 345-351.
Dalton, J. T., Barnette, K. G., Bohl, C. E., Hancock, M. L., Rodriguez, D., Dodson, S. T., & Steiner, M. S. (2011). The selective androgen receptor modulator GTx‐024 (enobosarm) improves lean body mass and physical function in healthy elderly men and postmenopausal women: results of a double‐blind, placebo‐controlled phase II trial. Journal of cachexia, sarcopenia and muscle, 2(3), 153-161.
Basaria, S., Collins, L., Dillon, E. L., Orwoll, K., Storer, T. W., Miciek, R., . & Gordon, G. (2013). The safety, pharmacokinetics, and effects of LGD-4033, a novel nonsteroidal oral, selective androgen receptor modulator, in healthy young men. The Journals of Gerontology Series A: Biological Sciences and Medical Sciences, 68(1), 87-95.